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读音

• 拼音ā tǎn lè ěr
• 字母a tan le er
• 首字母atle
• 注音ㄚ ㄊㄢˇ ㄌㄜˋ ㄦˇ

补充释义

口服吸收约为50%。小剂量可通过血脑屏障。蛋白结合率6－10%。服后2－4小时作用达峰值，作用持续时间较久。半衰期为6-7小时，主要以原形自尿排出。在血液透析时可予以清除。